这样的修改也允许?

simon wrote:
别人没时间替你看说明书作详细分析，只是给你个框框。
具体分析还得自己做。

没有人让你给我作详细分析，只是觉得你不了解而已。无需上心。

无效时不允许扩大权利要求保护范围，但审查过程中有可能会扩大，只要不超出原权利要求书和说明书总体的范围就可以。

严重反对并谴责楼主的态度。

该案由于申请人撰写的失误而无法撰写清楚组分，即权利要求组分配比与具体实施方式配比、最佳配比均不一致，既无创造性也得不到说明书的支持、同时还相互矛盾。故申请人另寻求用途权利以获得保护。
没有组分，该产品权利要求的稳定性有待商榷。

补充一句：以后决不回答楼主相关问题。

辩曲直 wrote:
专利号：03146951.5
公开的权利要求书
1 ．一种复方青篙素，其特征在于用该复方可制成片剂、儿童颗粒剂、栓剂、混悬糖浆或干粉，复方包括以下成份：青篙素（Artemisinin ）、哌哇（Piperaqulne ）、伯氨哇( Primaqulne ) ，三药的配伍比例范围是：
青篙素（Artemisinin ) l 份
哌哇（Piperaquine ) 3 一9 份
伯氨哇（Prim 叫uine ) 0 一0 . 2 份
三药的最佳配比是1 : 6 : 0 . 6 。
2 ．根据权利要求1 所述的复方青篙素，其特征在于所述的伯氨哇还可单独制成片剂与青篙素＋哌哇的混合片剂同时服用。
授权后的权利要求书
1 ．一种药物组合物，其特征在于由青篙素、哌哇、伯氨哇组成。
2 ．如权利要求1 所述的组合物在制备治疗疟疾的药物中的用途。

这个修改貌似是不允许的，参见指南P237～238页不允许的修改

Gerrywang wrote:
无效时不允许扩大权利要求保护范围，但审查过程中有可能会扩大，只要不超出原权利要求书和说明书总体的范围就可以。

不单纯是扩大保护范围的问题。关键是组合的表征和扩大后能否得到说明书的支持。