chuxuezhe wrote:
在权利要求中保护了一段基因、包含该基因的重组工程菌及该工程菌的应用，其中基因的序列已经测出，基 因是由氨基酸序列反相PCR得到得到的，那么
1、在说明书中还需要详细的公开该保护基因是怎样得到的吗？
2、在保护基因序列已知的情况下，所保护的工程菌还需要保藏吗？
3、在构建工程菌中，所用的构建方法、质粒载体大体都是现有的，还需要其他的涉及到公开充分的内容必须公开吗？
因为第一次涉及基因类的材料，怕公开不充分，希望有经验的专业人士帮忙解答一下，如果有相关资料的话也请分享一下。
先谢了！！
1. 理论上不需要，由于现在基因合成很容易，理论上只要序列不是太长，能够在商业公司合成，只要给出序列就行了，但是还是建议把分离该基因的过程写到实施例里，毕竟比较可信，而且一旦不写，以后就很可能写不进去了。除非你们有其他的考虑不想公开基因来源。此时还要注意26条5款的问题。
2. 如果该工程菌株可以商购，并且转化方法是现有技术，本领域也知道普通转化方法基本上确定可以筛出转化体，可以不保藏，不过还是建议保藏，否则万一有问题，无法补救。
3. 详细写出每一个步骤，涉及所有材料试剂的来源（型号、供应商等等）、参考文献等等，所有实验写进实施例，拿不准的材料就去保藏。总之，生物类的专利，最怕的就是公开不充分，尽量写全吧。另外写全还有一个好处，就是以后修改的余地大。
4. 如果你们自己没有生物类申请的撰写经验，最好还是找一家比较好的代理机构，由有经验的专利代理人撰写。 |
