各位前辈，小弟公司收到一通，大概情况如下：权利要求是：A（该药由10味中药组成）药物在制备治疗泌尿系统感染的药物中的用途。审查员检到一篇文献，上面写了名字为A的药物可以治疗肾结石，还有降低感染的作用，由于肾结石常并发泌尿系统感染，因此，对比文件对于权利要求具有启示，不具备创造性。
但是，我发现对比文件中，并没有公开药物的具体组分（仅写了其中7位药物的名字，也没有用量），也没有公开说A药物的厂家、来源等。我觉得审查员的证据链似乎不够完整，并不能说对比文件中的A药物就和我们申请中的相同，也就不能评价我们申请的创造性。
不知道我的想法对不对，希望各位前辈能够给予指点。 |
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