WO2003026659 竟然有10几篇中国同族专利？

最近看到一篇PCT专利，WO2003026659，查看它的同族专利，竟然有10几篇中国同族专利，这么怎么回事，请指点。

一个很重要的药物专利，申请人日本公司分案申请了。

从另一个角度说,很好理解:先看
１０月开始实施了新《专利法》有哪些改动？省知识产权局法制处处长刘在东介绍，这次修改明显加大了对专利权的保护。比如说，新专利法第６３条明确规定了对假冒专利的处罚，从原有的１万－５万元提高为现在的５万－２０万元；第６５条对侵权行为的赔偿额度，由原来没有明确规定、法院最多判罚５０万元，到现在规定可判赔１万－１００万元，而且侵权者还要负责专利权人维权所付出的成本。

他申请1件,最多在国内可获赔100,申请10件,就10番了,可见此专利的重要程度.反正申请费对于他来讲那么低,看来又有国药企业要等被诉了.

日本人最黑了,踢他一脚

接着说,这个我查了下,国内已经有12篇同族,其中1篇驳回了,

都02年同一天申请,最晚一篇去年公开

名称:                    低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法

申请号:                    02801754.4
申请日:                    2002.09.25
公开(公告)号:         1463191
公开(公告)日:         2003.12.24
分类号:                    A61K31/496;C07D215/22;A61P25/18
主分类号:                A61K31/496
申请人:                    大塚制药株式会社
发明人:                    坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚

这篇04年实审生效,到现在还没授权呢.

阿立哌唑(博思清)的药理学和疗效
　　精神分裂症的发病率约占人群的1%，我国估计有800万患者，且每年以1%的速度增长，该病不但危害患者本身，也严重地影响了家庭和社会。目前该病治疗以抗精神病药物为主。传统抗精神病药物对精神分裂症阳性症状的疗效肯定，但其明显的锥外系反应及对肝肾等内脏的损害，直接影响了治疗的安全性，并使患者的耐受性大打折扣。新型非典型抗精神病药物在保留其作用机制的基础上增加或减少了某些作用，使疗效更全面、安全性更高，目前已成为抗精神病领域的一线药物。最新由Bristol—Myers施贵宝及日本Otsuka公司研发的第三代非典型抗精神病药物阿立哌唑被称为“多巴胺系统稳定剂”，于2002年11月15日通过了美国FDA审查，获准用于精神分裂症的治疗，现已在多个国家上市。对其药理机制和疗效，本文复习了相关的文献，现综述如下。
药理作用
　　阿立哌唑片（Aripiprazole）商品名是博思清，化学名是7-[4-4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢喹诺酮[1]。其有效成分为阿立哌唑及其活性代谢物去氢阿立哌唑。主药的分子式是C23H27Cl2N3O2，分子量是448.38，

假如我是国药的,赶紧研究,仿制创新新工艺.抓紧申请保护,找关系提前让果汁局授权,就算迈出第1步了.
说实话果汁局现在业务水平那是不一般的高,呵呵,就压着不授权,看你怎么着,哈哈 但又能再压十年等国企吗???

这种作法在其它国家专利局也同样采用

superpatent wrote:
这种作法在其它国家专利局也同样采用

这也是我们老祖宗的经验,师夷长技以制夷.  说明果汁已经不在青涩了.

dzx111 wrote:
接着说,这个我查了下,国内已经有12篇同族,其中1篇驳回了,

都02年同一天申请,最晚一篇去年公开

名称:                    低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法

申请号:                    02801754.4
申请日:                    2002.09.25
公开(公告)号:         1463191
公开(公告)日:         2003.12.24
分类号:                    A61K31/496;C07D215/22;A61P25/18
主分类号:                A61K31/496
申请人:                    大塚制药株式会社
发明人:                    坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚

这篇04年实审生效,到现在还没授权呢.

阿立哌唑(博思清)的药理学和疗效
　　精神分裂症的发病率约占人群的1%，我国估计有800万患者，且每年以1%的速度增长，该病不但危害患者本身，也严重地影响了家庭和社会。目前该病治疗以抗精神病药物为主。传统抗精神病药物对精神分裂症阳性症状的疗效肯定，但其明显的锥外系反应及对肝肾等内脏的损害，直接影响了治疗的安全性，并使患者的耐受性大打折扣。新型非典型抗精神病药物在保留其作用机制的基础上增加或减少了某些作用，使疗效更全面、安全性更高，目前已成为抗精神病领域的一线药物。最新由Bristol—Myers施贵宝及日本Otsuka公司研发的第三代非典型抗精神病药物阿立哌唑被称为“多巴胺系统稳定剂”，于2002年11月15日通过了美国FDA审查，获准用于精神分裂症的治疗，现已在多个国家上市。对其药理机制和疗效，本文复习了相关的文献，现综述如下。
药理作用
　　阿立哌唑片（Aripiprazole）商品名是博思清，化学名是7-[4-4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢喹诺酮[1]。其有效成分为阿立哌唑及其活性代谢物去氢阿立哌唑。主药的分子式是C23H27Cl2N3O2，分子量是448.38，

假如我是国药的,赶紧研究,仿制创新新工艺.抓紧申请保护,找关系提前让果汁局授权,就算迈出第1步了.
说实话果汁局现在业务水平那是不一般的高,呵呵,就压着不授权,看你怎么着,哈哈 但又能再压十年等国企吗???

不知所谓，太侮辱你从事的“专利战略”了。

asingboy wrote:
不知所谓，太侮辱你从事的“专利战略”了。

默,中间大段文字是引用背景技术的一个介绍,我的分析只有一句:

假如我是国药的,赶紧研究,仿制创新新工艺.抓紧申请保护,找关系提前让果汁局授权,就算迈出第1步了.

12篇一次申请这么多,当然是有很多值得分析研究的,谁给我钱,我给谁深入研究一下,又不是免费公益事业,我值得花大力气值得规划一下\"专利战略\"么

说明:本案例我已转交国内相关厂家的负责人,并初步沟通聊过,对方要求代为保密,如有后续合作深入分析也不在公布
因此本贴最好就此沉下去,别让日本人发现,我也不会再来本贴发言了.欢迎换地方讨论

dzx111 wrote:
接着说,这个我查了下,国内已经有12篇同族,其中1篇驳回了,

都02年同一天申请,最晚一篇去年公开

名称:                    低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法

申请号:                    02801754.4
申请日:                    2002.09.25
公开(公告)号:         1463191
公开(公告)日:         2003.12.24
分类号:                    A61K31/496;C07D215/22;A61P25/18
主分类号:                A61K31/496
申请人:                    大塚制药株式会社
发明人:                    坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚

这篇04年实审生效,到现在还没授权呢.

阿立哌唑(博思清)的药理学和疗效
　　精神分裂症的发病率约占人群的1%，我国估计有800万患者，且每年以1%的速度增长，该病不但危害患者本身，也严重地影响了家庭和社会。目前该病治疗以抗精神病药物为主。传统抗精神病药物对精神分裂症阳性症状的疗效肯定，但其明显的锥外系反应及对肝肾等内脏的损害，直接影响了治疗的安全性，并使患者的耐受性大打折扣。新型非典型抗精神病药物在保留其作用机制的基础上增加或减少了某些作用，使疗效更全面、安全性更高，目前已成为抗精神病领域的一线药物。最新由Bristol—Myers施贵宝及日本Otsuka公司研发的第三代非典型抗精神病药物阿立哌唑被称为“多巴胺系统稳定剂”，于2002年11月15日通过了美国FDA审查，获准用于精神分裂症的治疗，现已在多个国家上市。对其药理机制和疗效，本文复习了相关的文献，现综述如下。
药理作用
　　阿立哌唑片（Aripiprazole）商品名是博思清，化学名是7-[4-4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢喹诺酮[1]。其有效成分为阿立哌唑及其活性代谢物去氢阿立哌唑。主药的分子式是C23H27Cl2N3O2，分子量是448.38，

假如我是国药的,赶紧研究,仿制创新新工艺.抓紧申请保护,找关系提前让果汁局授权,就算迈出第1步了.
说实话果汁局现在业务水平那是不一般的高,呵呵,就压着不授权,看你怎么着,哈哈 但又能再压十年等国企吗???

您对专利局和专利制度不了解啊
专利局哪有那功夫去考察该日企的目的
不授权那里是因为为了保护国药
分案之目的那里是你那个想法
哈哈哈哈