请教药品专利处方侵权判定问题

如题，请高手解答，现在要做一片剂，与现有授权专利的差别在于，片芯有个别组分处方量不同，其他组分都在保护范围内，隔离层一样，包衣层不一样，请问我这个药物算不算侵权，急，在线等，拜托！

个别组分处方量不同，包衣层不一样。

这个不同和不一样是不是等同技术特征呢？个别组分很模糊，如果是最关键的组分和可有可无或者等效替代相差是很大的。包衣层是不是等效替换呢？

侵权可能性很大。

瞎忽悠！

对于侵权问题，建议不要随意作答。
仅根据或许不足十分之一的信息来判断一个侵权事件是否成立，太过荒谬了。

至少可能的相关因素：
所说专利是否是真的正在有效期内的专利，现实中，好多人会把专利申请/失效专利/无效专利和有效专利混淆的，尤其是那些会对侵权事件咨询的人。
专利保护范围的明确界定。这恐怕是得拿到准确的权利要求文字才好做到事哈？除非是瞎忽悠。
公知技术抗辩是否成立。
专利是否可无效。等

良心代理 wrote:
瞎忽悠！

对于侵权问题，建议不要随意作答。
仅根据或许不足十分之一的信息来判断一个侵权事件是否成立，太过荒谬了。

至少可能的相关因素：
所说专利是否是真的正在有效期内的专利，现实中，好多人会把专利申请/失效专利/无效专利和有效专利混淆的，尤其是那些会对侵权事件咨询的人。
专利保护范围的明确界定。这恐怕是得拿到准确的权利要求文字才好做到事哈？除非是瞎忽悠。
公知技术抗辩是否成立。
专利是否可无效。等

都是说的可能嘛，你不也提出了很多种情况么

抱歉，对论坛不熟悉，没找到自己的帖子[s:9]
可以确定所说的专利是在有效期以内
我们的情况是这样地，打个比方，我们03年申请药品注册，在04年有人申请了专利并于06年获得授权，07年我们获得生产批件，假如双方的处方完全相同，那我们进行生产是否会侵权？

benson198458 wrote:
个别组分处方量不同，包衣层不一样。

这个不同和不一样是不是等同技术特征呢？个别组分很模糊，如果是最关键的组分和可有可无或者等效替代相差是很大的。包衣层是不是等效替换呢？

侵权可能性很大。

不知道怎样判断辅料的用量的差别是否为“等同技术特征”？
又看了下，有区别的组分是可有可无的组分，包衣层也属于等效替换，个人觉得如果照处方做的话侵权可能会很大
弱弱的问一句，如何能避免侵权呢？去掉处方中的一个辅料是否可行？
谢谢楼上两位的回复！

如果侵权规避是可以这么容易得出来的，那就不会动辄几万几十万的费用了，呵呵：）

似乎是——可能是——听说是——就是——肯定是。这就是传递效应，呵呵：）

惭愧，对于如何规避专利侵权本人确实一无所知，以后要常来坛子里逛逛啊:-P

还得继续问问，我们在先申请药品注册，别人之后申请专利并授权的，我们要生产的话还侵犯这个专利权么？  

如果是不侵权的，我们就不用规避了啊

的确有先用权的话，那倒不用规避。

谢谢大家的解答，接下来我要看看这种情况是否有先用权的问题了