权利要求1、混悬液形式的药物组合物，其包含占总组合物5-7%（g/ml）的奥卡西平和占总组合物1.25-1.95%（g/ml）的羧甲基纤维素和微晶纤维素混合物，其中羧甲基纤维素与微晶纤维素在所述混合物中的比是1：5至1：12。
（为PCT申请进入中国并已授权，专利号：00817347.8，其优先权日之前瑞士已有奥卡西平混悬液上市，权利要求8所保护的用途发明应为公知的，应可以无效之，而且美国专利申请没授权。）
问题：1、如果实施奥卡西平混悬液，仅绕开数值范围“1.25-1.95%”和“1：5至1：12”，是否构成侵权？
2、能否无效之（全部或部分）？ |
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