求助：药物组合物专利的问题，急！！

权利要求1、混悬液形式的药物组合物，其包含占总组合物5-7%（g/ml）的奥卡西平和占总组合物1.25-1.95%（g/ml）的羧甲基纤维素和微晶纤维素混合物，其中羧甲基纤维素与微晶纤维素在所述混合物中的比是1：5至1：12。
（为PCT申请进入中国并已授权，专利号：00817347.8，其优先权日之前瑞士已有奥卡西平混悬液上市，权利要求8所保护的用途发明应为公知的，应可以无效之，而且美国专利申请没授权。）

问题：1、如果实施奥卡西平混悬液，仅绕开数值范围“1.25-1.95%”和“1：5至1：12”，是否构成侵权？
2、能否无效之（全部或部分）？

左手接进，右手甩出，有效乎，呵呵：）

你先去美国专利局查一下美国专利申请没授权的原因，如果有对比文献可以否定其中国申请的专利性，那么可以启动无效了。

其优先权日之前瑞士已有奥卡西平混悬液上市？要知道使用公开破坏新颖性那是申请日在10.1以后的专利申请，以前的按旧法处理。而且你有什么证据证明瑞士已上市的奥卡西平混悬液使用了该专利的处方？

权利要求8保护的是权利要求1-6所述的奥卡西平混悬液的用途，只有权利要求1-6被无效掉才能无效权利要求8。

仿制奥卡西平混悬液，最根本的办法是不用羧甲基纤维素和微晶纤维素混合物。

代理所的新人，请先请教本单位的老员工；如果是医药研发公司里的话，建议咨询本专业的资深专利代理人。
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