“达菲” 与 扎那米韦 授权国内企业生产 为何查不到许可备案?

最近流感爆发，对于流感药物比较感兴趣，两个药比较热门
一是 “达菲” 通用名 奥司他韦  
二是 扎那米韦

媒体报道的两个产品的拥有者分别是罗氏和葛兰素。报道最多当属罗氏授权上药等公司生产销售，葛兰素授权先声药业生产。

我们从专业的角度去看，两个药物的专利权人分别是 吉里德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）和 比奥塔(Biota)，国际上经过反复倒手，最后属于罗氏和葛兰素。

切入正题
查询上述许可均为涉外，应当属于国家局直接备案，备案数据库2002-2007（excel表），均未出现备案，而媒体均报道于2005年和2006年已经签署许可协议，查询结果与媒体报道不同。查询对应的核心专利法律状态也没有出现专利许可备案的内容。

请问何故！请高手指点。

国内他们有专利权么？
即使有，那也得用

专利许可协议不是必须到国知局备案的，专利转让协议则应当到国知局备案。
所以有可能在国知局查不到有关专利许可协议备案的情况。

sipo第18号令 备案办法 第二条
第二条  国家知识产权局负责全国专利实施许可合同（包括专利申请实施许可合同，以下简称专利合同）的备案工作。
　　经国家知识产权局授权，各省、自治区、直辖市管理专利工作的部门（以下简称地方备案部门）负责本行政区域内专利合同的备案工作。

专利实施许可合同备案须知
3.办理专利实施许可合同备案的管理部门

　　国家知识产权局负责全国专利实施许可合同的备案工作；

　　涉外专利实施许可合同备案到国家知识产权局协调管理司市场处办理；

　　经国家知识产权局授权，各省、自治区、直辖市以及广州、武汉、沈阳、西安、石家庄五城市知识产权局负责本行政区域内专利合同的备案工作。
　　

上述规定表明 任何许可包括转让、独占许可、一般许可均应备案

该案例专利权人肯定在中国有专利，个人也已查到。如果没有专利，中国仿制早就满天飞了

而这种备案应当记录在专利登记簿上 即使数据库excel不能查到，法律状态查询下应当可以查到。
请高手点解

按原实施细则的规定，专利权人与他人订立的专利实施许可合同，应当自合同生效之日起3个月内向国务院专利行政部门备案。尽管表面上许可协议备案是专利权人的法定义务之一，但显然并非法定的合同生效程序，且专利法及其细则均未给出专利权人不履行该义务时需承担的法律后果。

按新实施细则送审稿15条规定，许可协议备案已经不是专利权人的法定义务，也非合同生效的前提，只是规定未经备案的许可协议不得对抗善意第三人。

综上，在新旧法框架下，专利权人在订立许可合同时均可以选择不备案。

另外，不知道楼主有无查询其他相关组合物或制剂专利，有时候许可不见得一定要以核心专利为标的，根据实际情况，还可以是制剂和组合物。

不备案，还有外汇管制顶着，就拿不到royalty，钱出不去，一切都是空的，无论大小公司，赚钱第一位。。。所以外国公司不想备案是不行滴，可见我们的立法者们是多么的英明。。。