生物医药领域的代理人请进

　　《药品注册管理办法》（局令第28号）

第九条　药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。

大家都说说，这条规定对当前的药品注册资料和审批文件，与专利申请的新颖性之间的矛盾的解决会有什么影响呢？

等待高人解释，我也来学习一下
标记！

大家来讨论下这个问题吧,

在ＤＸＹ见过楼主一样的签名哦
我接触专利的，斗胆说说
我觉得既然这些资料都是保密的，就是不为公众所知，不影响专利申请的新颖性．

良心，难得你也会糊涂一次啊。

新药申报的要求是什么啊？
有那个制药公司敢做到了满足新药申报的要求以后才去报专利的啊？
一般申请了专利3－5年以后，能报新药就不错了啊，

所以，你的问题本身就有问题。

asingboy wrote:
良心，难得你也会糊涂一次啊。

新药申报的要求是什么啊？
有那个制药公司敢做到了满足新药申报的要求以后才去报专利的啊？
一般申请了专利3－5年以后，能报新药就不错了啊，

所以，你的问题本身就有问题。

嗯，说的是，对于先申请专利后申报的，当然没问题了。
不过，现实情况有很多是先申报新药，作为商业秘密保护，然后过几年又去申请专利的啊，尤其是在工艺领域，配方和化合物的很少。
就药监局出的那个光盘，不就导致了很多专利的无效吗，呵呵：）

现行药品注册监督程序，要求生产者在药品注册时，标明药品的具体成分与制作方法，难以起到对秘密的保护作用。应当说对专利申请的新颖性存在危机.

zls0 wrote:
现行药品注册监督程序，要求生产者在药品注册时，标明药品的具体成分与制作方法，难以起到对秘密的保护作用。应当说对专利申请的新颖性存在危机.

要求提供，不等于要求公开啊。提供后采取保密还是公开的措施，结果就不一样了啊。

asingboy wrote:
良心，难得你也会糊涂一次啊。

新药申报的要求是什么啊？
有那个制药公司敢做到了满足新药申报的要求以后才去报专利的啊？
一般申请了专利3－5年以后，能报新药就不错了啊，

所以，你的问题本身就有问题。

支持!楼主没说清楚！