配方类发明的权利要求是否可以这样写？
1、一种护肤乳，其特征是：原料含有人参、白芷、半夏、珍珠粉、百合、川贝、白鲜皮、玉竹、橄榄、丁香花、玉兰花、莲子、雪莲花、山药、映山红。2、根据权利要求1所述的护肤乳的制备方法，其特征是（重量百分比）：
1、将人参53%—67%，白芷11%—22%，橄榄20%—30%洗净榨汁滤过，每千克加入酒酵母干粉面1克，温度保持在20℃密封发酵7—10天，过滤待用；
2、将白鲜皮6%—9%，半夏1%—2%，丹皮1%—2.5%细切洗净，加入50—60度白酒56%—65%和米醋25%—32%，浸泡10天以上，过滤待用；
3、省略（如1和2），就是对材料进行加工或提取
4、省略（如1和2），就是对材料进行加工或提取
5、省略（如1和2），就是对材料进行加工或提取
6、7、8、9、
10、取第9步中的浓缩液40%—50%，加入第9步中药水7%—10%，加入蓖麻油2%—5%，加入30%—40%的甘油，加入薄荷冰1%—2%，加入冰片1%—2%，搅拌混合均匀成合成液；
11、将10步中的合成液90%—95%装罐，加入蜂蜜4%—8%，加入纤维素2%，搅拌加温80℃乳化；
12、均质细化；
13、高压灭菌，装瓶制成品。
Re:配方类发明的权利要求是否可以这样写？
我看了一些授权的专利 都是在独权1中给出配方中的比例 ，不知到像上面这种方法写可不可以。如果在独权1中给出配方中的比例，我感觉各种成分的比例 不太好掌握，因为加工或提取后 由于各种材料的质量不同以及提取方法不同，得到的有效成分的多少也不同。
希望大家能多多分析。
Re:配方类发明的权利要求是否可以这样写？
这属于组合物发明，并非所有的组合物申请的独权1都写入配方比例的技术特征，因为技术特征越多，权利要求保护的范围就越小。在说明书所记载的内容支持的情况下，要尽可能的扩大权利要求的保护范围，以维护申请人的利益。再说一句，上面的权利要求书写的实在不咋滴~~~
Re:配方类发明的权利要求是否可以这样写？
chancer wrote:这属于组合物发明，并非所有的组合物申请的独权1都写入配方比例的技术特征，因为技术特征越多，权利要求保护的范围就越小。在说明书所记载的内容支持的情况下，要尽可能的扩大权利要求的保护范围，以维护申请人的利益。
再说一句，上面的权利要求书写的实在不咋滴~~~
首先 感谢您的回复，我是一个小公司的职员，现在学着写这类的专利。
您第一段是否是说：这样写可以，不能因此被驳回？
然后恳求您指教！像例举的这个权力要求书 这么写缺点是什么，如何写能更好些！如果您不闲麻烦能够像上面的举例一样具体写出个简单样本 我会非常感激的！！！
同时也非常希望其他的前辈来指教！！
Re:配方类发明的权利要求是否可以这样写？
提点个人意见，仅供参考：1、产品权利要求即权1，含有15种成分，这样的大复方即使授权了，保护范围也很窄，别人只要稍微去掉或者换掉三两种成分，就绕过了你的保护范围。一般而言，需要拆方做实验，确定核心有效成分，一般也就三两种成分，然后以核心有效成分作为独立权利要求，添加其他辅助性成分的作为从属权利要求。这样的保护范围才很大。
2、是否需要写明配比，审查指南这样规定的：
４.２.２组合物权利要求中组分和含量的限定
如果发明的实质或者改进只在于组分本身，其技术问题的解决仅取决于组分的选择，而组分的含量是本领域的技术人员根据现有技术或者通过简单实验就能够确定的，则在独立权利要求中可以允许只限定组分；但如果发明的实质或者改进既在组分上，又与含量有关，其技术问题的解决不仅取决于组分的选择，而且还取决于该组分特定含量的确定，则在独立权利要求中必须同时限定组分和含量，否则该权利要求就不完整，缺少必要技术特征。
一般而言，对于药物的组合物，发明的实质或者改进既在组分上，又与含量有关，因此必须提供各个组分的配比。
3、如果中药组合物的各个组分，是按照常规公知技术来从原料制备的，那么一般只要写成组分加配比即可。如果其中某个组分，不是按照常规公知技术来从原料制备的，而是需要某种特定的方法来制备，那么还要加上制备方法的限定。
4、你写的方法独立权利要求即权2，细节太多，虽然有利于授权，但是保护范围太窄了。应该把操作上位化、概念化。具体技术细节放到从属权利要求去。
Re:配方类发明的权利要求是否可以这样写？
非常感谢老杨同志的指点！！ 我从中也了解到了保护范围这个知识点！！非常感谢！！您给的审查指南上的这段话 我还是没看出来 权利要求1 这样写（没有具体比例）可不可以，可能是我相关知识了解的太少 请见谅！！
希望您能明确指出！！
希望能有更多的前辈来指导！！
Re:配方类发明的权利要求是否可以这样写？
果实 wrote:您给的审查指南上的这段话 我还是没看出来 权利要求1 这样写（没有具体比例）可不可以，可能是我相关知识了解的太少 请见谅！！
希望您能明确指出！！
一般而言，对于药物的组合物，发明的实质既在组分上，又与含量有关，因此必须提供各个组分的配比。这个你要和你们的研发技术人员沟通一下来确定。
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