药物处方专利申请一通回复 问题请教
刚收到一项发明的一通,我们的发明点是一种药物处方中的A+B,此类药物有3个亚型,我们申请的时候权利要求三个亚型都包括了,审查员检索到的对比文件一项美国专利,一项国内专利,其中美国专利公开了此类药物一种亚型处方中A组分,国内专利公开了B组分,请教各位大侠,我应该怎么回复?权利要求缩小范围行不行?还有授权的希望吗?Re:药物处方专利申请一通回复 问题请教
绿茶1982 wrote:刚收到一项发明的一通,我们的发明点是一种药物处方中的A+B,此类药物有3个亚型,我们申请的时候权利要求三个亚型都包括了,审查员检索到的对比文件一项美国专利,一项国内专利,其中美国专利公开了此类药物一种亚型处方中A组分,国内专利公开了B组分,请教各位大侠,我应该怎么回复?权利要求缩小范围行不行?还有授权的希望吗?
什么是亚型,怎么没听过这个词?请解释一下
Re:药物处方专利申请一通回复 问题请教
蛋白质结构大体上一致,只是少部分氨基酸结构不同,衍生为不同亚型Re:药物处方专利申请一通回复 问题请教
关键是A+B中的A和B是起各自的作用,还是A+B有协同作用,这是判断创造性的关键。Re:药物处方专利申请一通回复 问题请教
绿茶1982 wrote:刚收到一项发明的一通,我们的发明点是一种药物处方中的A+B,此类药物有3个亚型,我们申请的时候权利要求三个亚型都包括了,审查员检索到的对比文件一项美国专利,一项国内专利,其中美国专利公开了此类药物一种亚型处方中A组分,国内专利公开了B组分,请教各位大侠,我应该怎么回复?权利要求缩小范围行不行?还有授权的希望吗?
只有看到你怎么撰写的权利要求,在看到对比文件的技术内容,才能准确的进行初步分析,你这么问问题是不会得到对你有用的内容的。实务不是讨论ABCD能总结出来的。
泛泛的说的话,你要求a+b,而两份文件分别公开了a和b,如果a与b的组合能从对比文件中得到技术启示,或明确的在对以文件中记载了,你的发明没有创造性,不会授权的。这是纯粹的abcd分析。而具体到实务,就不一定了。
Re:药物处方专利申请一通回复 问题请教
loverworm wrote:只有看到你怎么撰写的权利要求,在看到对比文件的技术内容,才能准确的进行初步分析,你这么问问题是不会得到对你有用的内容的。实务不是讨论ABCD能总结出来的。
泛泛的说的话,你要求a+b,而两份文件分别公开了a和b,如果a与b的组合能从对比文件中得到技术启示,或明确的在对以文件中记载了,你的发明没有创造性,不会授权的。这是纯粹的abcd分析。而具体到实务,就不一定了。
谢谢您的回复,您说得对,我再好好研究下对比文件,谢谢,谢谢
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